Gobierno y farmacéuticas abren debate por medicamentos biotecnológicos

Alejandro Gaviria, Ministro de Salud, aseguró que esta medida a los medicamentos con componentes biológicos es necesaria, ya que disminuiría los precios en el mercado y los haría más asequibles a los colombianos de bajos recursos que puedan necesitarlos e indicó que no afectarán la calidad de los productos.

“No es que vayamos a reducir la calidad para tener competencia de precios bajos, no, vamos a asegurar la calidad, pero necesitamos competencia tal cual como se ha dado como con los medicamentos genéricos (…) tenemos un grupo de expertos que ha trabajado en el decreto que mostrará el camino del desarrollo y que podemos hace las cosas bien”, aseguró el Ministro de Salud.

Por su parte, Francisco de Paula Gómez, Asociación de Laboratorios Farmacéuticos de Investigación y Desarrollo, Afidro, indicó que el esquema actual de regulación, que se trabaja en el ministerio, para los biotecnológicos, permitiría en un futuro la entrada de medicamentos de baja calidad que pondrían en riesgo la salud de quienes los consuman.

“Se habla de biotecnológicos y biosimilares, nosotros estableceríamos una tercera categoría denominada ‘biolimbo’, que son medicamentos que no han demostrado su efectividad y seguridad y que únicamente copian los estudios de otras medicinas, por eso queremos que los que vayan a comercializarse, tengan sus estudios propios para demostrar que se pueden consumir”, aseguró el representante de Afidro.

Según las cifras de los laboratorios, el mercado de medicamentes biotecnológicos en la actualidad solo abarca entre el 10 y el 15 por ciento de la producción total, lo cual aunque consideran un grupo pequeño, indicaron que su relevancia radica en que son utilizados para tratar enfermedades con cáncer, artritis, diabetes o hemofilia.