Segunda píldora anticovid: EE. UU. autoriza uso de emergencia de farmacéutica Merck
La autorización se da un día después de aprobar el uso de emergencia de la píldora anticovid producida por Pfizer.
La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de Estados Unidos autorizó este jueves el uso de emergencia de la pastilla contra la covid-19 de la farmacéutica estadounidense Merck, que opera en el resto del mundo como MSD.
La FDA anunció su decisión en un comunicado y especificó que la pastilla puede usarse para tratar casos moderados de coronavirus en adultos que hayan dado positivo, que estén en alto riesgo de ser hospitalizados o morir por la enfermedad y que no hayan podido acceder a otros tratamientos autorizados por las autoridades estadounidenses.
El visto bueno de la FDA a la pastilla de MSD se produce solo un día después de que autorizara el uso de emergencia de otra pastilla anticovid producida por la farmacéutica Pfizer.
Lea aquí: FDA autoriza píldora contra la covid-19 de Pfizer en EE. UU.
Noticia en desarrollo...
EFE
